Un enano de 66 años va al hospital a por una revisión y le diagnostican...¡que es una mujer!
El insólito caso ha tenido como escenario el hospital Queen Elizabeth de Hong Kong, lugar al que acudió con un dolor localizado en el abdomen. Tras ser examinado por los médicos le fue diagnosticado un quiste en un ovario, razón de peso que certificó su auténtico sexo.BARBA Y PENE
El protagonista de la historia, un huérfano vietnamita de 66 años que apenas mide 1,37 centímetros de estatura, no da crédito, ya que toda su vida creyó que era un hombre. De ello daba fe una especie de pequeño pene sin testículos, así como la barba que le empezó a creer a muy temprana edad.
En la información, publicada por el diario hongkonés South China Morning Post, que recoge a su vez fuentes de la prestigiosa revista médica Hong Kong Medical Journal, se explica que la confusión obedece "a una condición muy poco común que resulta de la combinación de dos desórdenes genéticos": el síndrome de Turner y la hiperplasia congénita adrenal (CAH).
El primero provoca que las mujeres carezcan de ciertas condiciones, entre ellas la capacidad de quedarse embarazadas y, aunque quienes lo padecen suelen tener aspecto femenino, en este caso el afectado también sufría de CAH, lo que le provocó indefectiblemente un aumento de las hormonas masculinas proporcionándole apariencia de hombre.
"UN CASO MUY INTERESANTE"
El profesor en Pediatría Ellis Hon Kam-lun ha señalado en la revista en cuestión que
"Es un caso muy interesante y muy raro de dos síndromes combinados. Es probable que no surja otro similar en el futuro cercano".
Tras conocer su situación el paciente, que prefiere mantenerse en el anonimato, ha decidido continuar su vida como hombre y comenzar un tratamiento de hormonas masculinas.
Sólo se conocen otros seis casos como el suyo en la historia médica mundial, aunque los diagnósticos se realizaron de forma más temprana.
El síndrome de Turner tiene una prevalencia estimada de una por cada 2.500 ó 3.000 mujeres, e implica tener solo un cromosoma "x", en vez dos, que es lo normal.
Su diagnóstico suele ser posible incluso en tests prenatales, aunque la combinación de este síndrome con el CAH ha retrasado hasta un límite inaudito el conocimiento del citado paciente de su género real.
stagduran
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